Gaia e Serena cercano il tipo giusto…

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I gazebo dell' Associazione donatori midollo osseo ( ADMO) in piazza Dante a Napoli allestiti, tra l'altro, per cercare un donatore compatibile con Gabri. Lui, il piccolo, è affetto dalla Sifd, sigla di una malattia rarissima, l'anemia Sideroblastica con immunodeficienza delle cellule B, febbri periodiche e ritardo dello sviluppo. Il suo è l'unico caso in Italia, 24 maggio 2019 ANSA / CIRO FUSCO

Gaja e Serena hanno 12 e 17 anni e sono in cerca del “tipo giusto”. Nel novembre scorso, hanno scoperto di avere la stessa malattia: l’aplasia midollare che richiede un trapianto di midollo osseo. Le due adolescenti, una di Napoli, l’altra di Pomigliano d’Arco, si sono conosciute nell’ospedale Bambino Gesù di Roma, dividono la stessa stanza, le stesse cure, condividono la speranza di trovare il loro gemello genetico. Per loro parte un nuovo appello per la tipizzazione. Così già oggi, grazie all’Admo, Associazione donatori di midollo osseo, è possibile recarsi a Brusciano, in provincia di Napoli, in via Padula, dove sono stati allestiti i gazebo per la tipizzazione. Basta un semplice tampone salivare, avere tra i 18 e i 35 anni, pesare almeno 50 chilogrammi. Da questo momento, si diventa tutti potenziali donatori.